📂 الأمراض
hypomyelinating leukodystrophy 2 — التعريف
hipomiyelinizan lökodistrofi 2 / hypomyelinating leukodystrophy 2
إنّ مُرضية (هيبوبلاسان لوكوديستروفي 2) هي مرض وراثي نادر يتصف بعدم كفاية تكوين القشرة المحيطة بألياف الأعصاب. This situation, showing autozomal resesif inheritance, often manifests itself with motor development backrest, spastisite and seizures during pregnancy or early child. ويؤدي هذا المرض تدريجياً إلى تدهور عصبي، ويُلاحظ نقص الميل في التصوير الدماغي. ومع عدم وجود علاج محدد، فإن إدارة الأعراض والرعاية الداعمة هي النهج الأساسي.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو hipomiyelinizan lökodistrofi 2؟
hipomiyelinizan lökodistrofi 2; إنّ مُرضية (هيبوبلاسان لوكوديستروفي 2) هي مرض وراثي نادر يتصف بعدم كفاية تكوين القشرة المحيطة بألياف الأعصاب. This situation, showing autozomal resesif inheritance, often manifests itself with motor development backrest, spastisite and seizures during pregnancy or early child. ويؤدي هذا المرض تدريجياً إلى تدهور عصبي، ويُلاحظ نقص الميل في التصوير الدماغي. ومع عدم وجود علاج محدد، فإن إدارة الأعراض والرعاية الداعمة هي النهج الأساسي.
❓ ما معنى hypomyelinating leukodystrophy 2 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "hypomyelinating leukodystrophy 2" هو hipomiyelinizan lökodistrofi 2.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ hipomiyelinizan lökodistrofi 2؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.