📂 الأمراض
Keppen–Lubinsky syndrome — التعريف
Keppen-Lubinsky sendromu / Keppen–Lubinsky syndrome
الاضطرابات الوراثية المرئية وتشمل السمات المميزة ظهور الوجوه الواضحة، والميكيسوفالوس (رئيس خلية)، والعجز العقلي، والتأخير الإنمائي. ومن الممكن أيضاً أن يُرى في المرضى تذبذب (الصعوبة) والضبطيات. Otozomal indicates a paterni of resesif inheritance and is caused by mutations in KCNJ9 gene.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Keppen-Lubinsky sendromu؟
Keppen-Lubinsky sendromu; الاضطرابات الوراثية المرئية وتشمل السمات المميزة ظهور الوجوه الواضحة، والميكيسوفالوس (رئيس خلية)، والعجز العقلي، والتأخير الإنمائي. ومن الممكن أيضاً أن يُرى في المرضى تذبذب (الصعوبة) والضبطيات. Otozomal indicates a paterni of resesif inheritance and is caused by mutations in KCNJ9 gene.
❓ ما معنى Keppen–Lubinsky syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Keppen–Lubinsky syndrome" هو Keppen-Lubinsky sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Keppen-Lubinsky sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.