📂 Malattie
Kindler syndrome — Definizione
Kindler sendromu / Kindler syndrome
La sindrome di Kindler è una malattia della pelle genetica rara. La malattia è caratterizzata da vesciche, diradamento e pigmentazione anormale in aree esposte al sole sulla pelle. Può anche essere visto in mucose (carta, occhio, zona genitale) di precisione e formazione delle ferite. Questa sindrome si verifica a seguito di mutazioni nel gene FERMT1 e mostra l'eredità autozomica del resesif.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Kindler sendromu?
Kindler sendromu; la sindrome di Kindler è una malattia della pelle genetica rara. La malattia è caratterizzata da vesciche, diradamento e pigmentazione anormale in aree esposte al sole sulla pelle. Può anche essere visto in mucose (carta, occhio, zona genitale) di precisione e formazione delle ferite. Questa sindrome si verifica a seguito di mutazioni nel gene FERMT1 e mostra l'eredità autozomica del resesif.
❓ Cosa significa Kindler syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Kindler syndrome" è Kindler sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Kindler sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.