📂 Malattie
Marshall–Smith syndrome — Definizione
Marshall-Smith sendromu / Marshall–Smith syndrome
Raramente vista malattia genetica è caratterizzata da anomalie scheletri progressivi, forza respiratoria e insufficienza mentale. Proprietà facciali ovvie (fronte larga, occhi marcati) e feedback di sviluppo sono spesso visti. NFIX si verifica a causa di mutazioni nel gene e viene diagnosticato nella prima infanzia.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Marshall-Smith sendromu?
Marshall-Smith sendromu; raramente vista malattia genetica è caratterizzata da anomalie scheletri progressivi, forza respiratoria e insufficienza mentale. Proprietà facciali ovvie (fronte larga, occhi marcati) e feedback di sviluppo sono spesso visti. NFIX si verifica a causa di mutazioni nel gene e viene diagnosticato nella prima infanzia.
❓ Cosa significa Marshall–Smith syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Marshall–Smith syndrome" è Marshall-Smith sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Marshall-Smith sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.