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May–Hegglin anomaly — Definición
May-Hegglin anomalisi / May–Hegglin anomaly
La anomalía de May-Hegglin es una enfermedad genética rara que muestra la transición dominante autosómica. Esta condición se caracteriza por la reducción masiva de tamaño y número (trombocytopenia) en plaquetas. Además, se observan inclusiones anormales, conocidas como cuerpos de Hegglin en glóbulos blancos llamados neutralófilos. En pacientes a menudo la tendencia de sangrado en gravedad leve a moderada (hidración, moretones, sangrado de encía).
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es May-Hegglin anomalisi?
May-Hegglin anomalisi; la anomalía de May-Hegglin es una enfermedad genética rara que muestra la transición dominante autosómica. Esta condición se caracteriza por la reducción masiva de tamaño y número (trombocytopenia) en plaquetas. Además, se observan inclusiones anormales, conocidas como cuerpos de Hegglin en glóbulos blancos llamados neutralófilos. En pacientes a menudo la tendencia de sangrado en gravedad leve a moderada (hidración, moretones, sangrado de encía).
❓ ¿Qué significa May–Hegglin anomaly en turco?
El equivalente turco de "May–Hegglin anomaly" es May-Hegglin anomalisi.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece May-Hegglin anomalisi?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.