📂 Hastalıklar
Meckel sendromu — Tanım
Meckel syndrome
Meckel sendromu, otozomal resesif geçiş gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Temel olarak böbrek kistleri, beyin gelişim anomalileri (özellikle oksipital ensefalosel) ve el veya ayakta polidaktili (fazla parmak) ile karakterizedir. Hastalık sıklıkla doğum öncesi dönemde veya yenidoğan döneminde ölümcül seyreder ve tanı genellikle klinik bulgular ve genetik testlerle konur.
Sık Sorulan Sorular
❓ Meckel sendromu ne demek?
Meckel sendromu; meckel sendromu, otozomal resesif geçiş gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Temel olarak böbrek kistleri, beyin gelişim anomalileri (özellikle oksipital ensefalosel) ve el veya ayakta polidaktili (fazla parmak) ile karakterizedir. Hastalık sıklıkla doğum öncesi dönemde veya yenidoğan döneminde ölümcül seyreder ve tanı genellikle klinik bulgular ve genetik testlerle konur.
❓ Meckel syndrome Türkçesi nedir?
"Meckel syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı Meckel sendromu'dir.
❓ Meckel sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.