Tıbbi Terimleri
Kolayca Anlayın

Packet of 'Anti-Baby' condoms

'Anti-Bebek' prezervatif paketi

Anti-Bebek prezervatifleri, gebeliği önlemek amacıyla kullanılan bir tür bariyer kontraseptifidir. Bu ürünler, cinsel ilişki sırasında spermlerin rahim ağzına ulaşmasını engelleyerek döllenmeyi önler.

İlaçlar

Chromosome No. 1 syndrome

1. Kromozom Sendromu

1. kromozomun yapısal veya sayısal anomalileri sonucu ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Bu sendrom, genellikle gelişimsel gecikme, zihinsel yetersizlik ve karakteristik yüz görünümü ile kendini gö

Hastalıklar

trisomy 13

13. kromozom trizomisi

13. kromozomun fazladan bir kopyasının bulunmasıyla karakterize edilen bir kromozomal anormalliktir. Bu durum, ciddi zihinsel engellilik, yarık dudak ve damak, polidaktili (fazla parmak) gibi yapısal

Hastalıklar

Chromosome 15q partial deletion

15. kromozomun q kolunda kısmi delesyon

15. kromozomun uzun kolunda (q kolu) bir parçanın eksik olmasıyla karakterize genetik bir bozukluktur. Bu delesyon, genellikle Angelman sendromu veya Prader-Willi sendromu gibi nörogelişimsel hastalık

Hastalıklar

Chromosome 15q trisomy

15. Kromozomun Uzun Kolunun Trizomisi

15. kromozomun uzun kolunun (q) fazladan bir kopyasının bulunmasıyla karakterize nadir bir kromozomal anomalidir. Bu durum genellikle gelişimsel gecikme, zihinsel yetersizlik ve karakteristik yüz görü

Hastalıklar

Ring 18

18. Kromozom Halkası

18. kromozomun her iki kolundan kopma ve uçların birleşmesiyle oluşan halka şeklindeki bir kromozom anomalisidir. Bu durum, genetik materyal kaybına bağlı olarak zihinsel engellilik, büyüme geriliği,

Hastalıklar

chromosome 1p36 deletion syndrome

1p36 delesyon sendromu

1p36 delesyon sendromu, kromozom 1'in kısa kolunun (p) 36. bölgesinde bir parça kaybı sonucu oluşan genetik bir hastalıktır. Bu delesyon, doğumsal kalp kusurları, zihinsel yetersizlik, nöbetler, hipot

Hastalıklar

Proximal microdeletions and microduplications of 1q21.1

1q21.1 proksimal mikrodelesyonları ve mikroduplikasyonları

1q21.1 bölgesinin proksimal kısmında meydana gelen küçük kromozomal delesyon veya duplikasyonlardır. Bu genetik değişiklikler, nörogelişimsel bozukluklar, zihinsel yetersizlik, otizm spektrum bozukluğ

Hastalıklar

Winter Party Festival 2020

2020 Kış Partisi Festivali

Bu terim tıbbi bir hastalık adı değil, 2020 yılında düzenlenen bir sosyal etkinliğe atıfta bulunmaktadır. Tıbbi bağlamda kullanıldığında, bu tür festivallerin COVID-19 pandemisi sırasında bulaş riskin

Hastalıklar

chromosome 22q11.2 microduplication syndrome

22q11.2 mikroduplikasyon sendromu

22q11.2 mikroduplikasyon sendromu, kromozom 22'nin q11.2 bölgesinde küçük bir genetik materyal fazlalığı (duplikasyon) sonucu ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Bu durum, konjenital kalp defektler

Hastalıklar

chromosome 2q32-q33 deletion syndrome

2q32-q33 kromozom delesyonu sendromu

Kromozom 2'nin uzun kolunda (q) 32 ve 33 bant bölgelerini kapsayan bir delesyon (genetik materyal kaybı) sonucu ortaya çıkan nadir bir genetik hastalıktır. Bu sendrom, tipik olarak gelişimsel gecikme,

Hastalıklar

neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency

3-hidroksiizobütiril-CoA hidrolaz eksikliğine bağlı nörodejenerasyon

3-hidroksiizobütiril-CoA hidrolaz enziminin eksikliği sonucu ortaya çıkan, otozomal resesif geçişli bir metabolik hastalıktır. Bu enzim eksikliği, valin metabolizmasında birikime yol açarak nörotoksik

Hastalıklar

Studio 33

33 Nolu Stüdyo

Bu terim, tıbbi bir terim olmayıp genellikle bir radyoloji veya görüntüleme merkezindeki belirli bir odayı veya üniteyi ifade eder. Cerrahi bağlamda, özellikle intraoperatif görüntüleme veya girişimse

Cerrahi

The 3DO Company

3DO Şirketi

Tıbbi bir terim olmayıp, video oyun geliştirme ve yayımlama şirketidir. Cerrahi kategorisiyle ilgisi bulunmamaktadır. Bu nedenle klinik bir tanım yapılamaz. 3DO Şirketi, tıbbi terminolojide önemli bir

Cerrahi

chromosome 3q29 microdeletion syndrome

3q29 mikrodelesyon sendromu

3q29 mikrodelesyon sendromu, 3. kromozomun uzun kolunun (q) 29. bölgesinde küçük bir genetik materyal kaybı sonucu ortaya çıkan nadir bir genetik hastalıktır. Bu delesyon, tipik olarak hafif ila orta

Hastalıklar

Channel 7

7. Kanal

Cerrahi veya anatomide, omurilik kanalının belirli bir segmentini veya seviyesini ifade eden bir terimdir. Genellikle omurga cerrahisinde, sinir köklerinin sıkıştığı bölgeyi tanımlamak için kullanılır

Cerrahi

Room 8 Studio

8 Numaralı Oda Stüdyosu

Room 8 Studio, cerrahi ekiplerin belirli bir ameliyat türü veya prosedür için özel olarak donatılmış ve numaralandırılmış ameliyathanesidir. Bu stüdyo, genellikle karmaşık veya yüksek teknoloji gerekt

Cerrahi

A band

A bandı

A bandı, kas liflerinde miyozin filamentlerinin bulunduğu koyu renkli bölgedir. Sarkomerin merkezinde yer alır ve kas kasılması sırasında boyu değişmez. I bandının aksine, A bandı hem dinlenme hem de

Anatomi

hypervitaminosis a, susceptibility to

A hipervitaminozu, yatkınlık

A vitamini fazlalığına karşı artmış duyarlılık durumudur. Genetik faktörler veya metabolik bozukluklar nedeniyle vücut, normalden daha düşük A vitamini alımında bile toksik seviyelere ulaşabilir. Bu d

Hastalıklar

peeling skin syndrome type a

A tipi soyulma deri sendromu

A tipi soyulma deri sendromu, derinin en üst tabakasının (epidermis) kendiliğinden veya hafif travma ile geniş yamalar halinde soyulmasıyla karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum genellik

Hastalıklar

A-Max

A-Maksimum

A-Max, cerrahi alanında kullanılan bir terim olup, genellikle anestezi veya ağrı yönetiminde maksimum etkiye ulaşmak için uygulanan bir protokolü ifade eder. Bu terim, belirli bir ilacın veya yöntemin

Cerrahi

brachydactyly type A1

A1 tipi brakidakti

A1 tipi brakidakti, parmakların orta falankslarının kısalığı veya yokluğu ile karakterize, otozomal dominant geçiş gösteren nadir bir konjenital anomalidir. Bu durum özellikle işaret parmağı ve orta p

Hastalıklar

brachydactyly type A1C

A1C tipi brakidakti

A1C tipi brakidakti, parmak ve ayak parmaklarının kısa olmasıyla karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum, özellikle orta falanksların (parmak kemiklerinin orta kısmı) kısalığı veya yokluğu

Hastalıklar

brachydactyly type A1D

A1D tipi brakidakti

A1D tipi brakidakti, el ve ayak parmaklarının orta falankslarının kısalığı veya yokluğu ile karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum, özellikle işaret ve orta parmaklarda belirgin olup, par

Hastalıklar