Tıbbi Terimleri
Kolayca Anlayın

S bouton, sinir hücrelerinin akson uçlarında bulunan ve sinaptik iletimde görev alan küçük, düğme benzeri yapılardır. Bu yapılar, nörotransmitter maddeleri depolayarak bir sonraki nörona veya hedef hücreye iletim sağlar. Klinik olarak, S boutonların işlev bozukluğu nörolojik hastalıklarla ilişkilendirilebilir.

Bakteri ve arkelerin hücre duvarının en dışında bulunan, glikoprotein veya protein alt birimlerinden oluşan kristalize bir yüzey katmanıdır. Hücreyi ozmotik basınç, enzimler ve fajlar gibi dış etkenlere karşı korur. Ayrıca yapışma, biyofilm oluşumu ve virülans gibi işlevlerde rol oynar.

Metiyonin metabolizmasında rol oynayan S-adenosilhomosistein hidrolaz enziminin eksikliği sonucu ortaya çıkan nadir bir genetik hastalıktır. Kanda metiyonin ve S-adenosilhomosistein düzeylerinde belirgin artış görülür. Klinik bulgular arasında gelişme geriliği, nörolojik bozukluklar, karaciğer fonksiyon anormallikleri ve kas zayıflığı yer alabilir. Otozomal resesif kalıtım gösteren bu hastalık, metiyonin kısıtlı diyet ve semptomatik tedavi ile yönetilmeye çalışılır.

S100A8 ve S100A9 proteinlerinin birleşmesiyle oluşan heterodimerik bir komplekstir. Nötrofiller ve monositler gibi miyeloid hücrelerde yüksek oranda eksprese edilir. Enflamasyon, hücre göçü ve immün yanıt düzenlenmesinde rol oynar; ayrıca kalsiyum bağlama özelliği sayesinde hücre içi sinyal iletimine katkıda bulunur.

S2 Games, tıp literatüründe yaygın olarak kullanılan bir terim olmayıp, genellikle cerrahi eğitim simülasyonlarında veya belirli bir oyunlaştırılmış cerrahi prosedür setini ifade eden bir kavramdır. Bu terim, cerrahi becerilerin geliştirilmesi için tasarlanmış ikinci seviye (S2) oyun tabanlı eğitim modüllerini tanımlar. Cerrahi pratikte, S2 Games, gerçek ameliyat öncesi el-göz koordinasyonu ve karar verme yeteneklerini artırmak amacıyla kullanılan sanal simülasyonları kapsar.

Saal Bulas sendromu, nadir görülen genetik bir hastalıktır ve genellikle doğumsal anomalilerle karakterizedir. Bu sendrom, özellikle yüz, iskelet ve iç organlarda çeşitli malformasyonlara yol açar. Klinik bulgular arasında mikrosefali, yarık damak, kalp kusurları ve böbrek anomalileri yer alabilir. Hastalık, otozomal resesif kalıtım paterni gösterir ve tanısı genetik testlerle doğrulanır.

SAB-185, COVID-19 tedavisi için geliştirilmiş bir monoklonal antikor kombinasyonudur. Virüsün spike proteinine bağlanarak hücrelere girişini engeller ve enfeksiyonun yayılmasını durdurur. Genellikle yüksek riskli hastalarda hastalık şiddetini azaltmak amacıyla kullanılır.

Konjenital bir optik sinir başı anomalisidir. Optik diskte huni şeklinde bir çöküntü ve çevresinde pigmentli bir halka ile karakterizedir. Genellikle tek taraflı görülür ve görme keskinliğinde değişken derecelerde azalmaya neden olabilir.

Sabarasa Entertainment - Cerrahi

Sabec Limited, tıbbi cihazlar ve cerrahi aletler üreten bir İngiliz şirketidir. Şirket, özellikle laparoskopik cerrahi aletleri ve tek kullanımlık cerrahi ürünler konusunda uzmanlaşmıştır. Sabec Limited ürünleri, dünya genelinde hastanelerde ve cerrahi merkezlerde kullanılmaktadır.

Saber Interactive - Cerrahi

Saçlı deri-kulak-meme sendromu, nadir görülen genetik bir hastalıktır. Başlıca bulguları arasında saçlı deride aplazi (doğuştan deri yokluğu), kulak anomalileri ve meme bezlerinin yokluğu veya az gelişmiş olması yer alır. Hastalık, ektodermal displazi grubunda sınıflandırılır ve otozomal dominant kalıtım paterni gösterir. Klinik tablo bireyler arasında farklılık gösterebilir, ancak tanı tipik olarak fizik muayene ve aile öyküsü ile konur.

Cerrahi müdahale sırasında hastanın bilinçli olduğu ancak ağrı hissetmediği durumlarda, hastanın cerrahi ekiple uyumsuz veya mantıksız etkileşimlerde bulunması. Bu terim, hastanın anestezi altında olmamasına rağmen sergilediği anlamsız veya komik davranışları tanımlar. Genellikle lokal anestezi altında yapılan küçük cerrahi işlemlerde görülen bu durum, hastanın kontrolsüz tepkiler vermesiyle karakterizedir.

That Silly Studio, cerrahi alanında kullanılan resmi olmayan, genellikle eğlence amaçlı bir terimdir. Bu terim, ameliyathanede gereksiz veya dikkat dağıtıcı davranışlar sergileyen bir ekibi tanımlamak için kullanılır. Cerrahlar arasında, operasyon sırasında profesyonellikten uzaklaşan bir ortamı hicivli bir şekilde ifade eder.

SADDAN, fibroblast büyüme faktörü reseptörü 3 (FGFR3) genindeki bir mutasyon sonucu oluşan nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum, iskelet displazisi, akantozis nigrikans ve nörolojik anormalliklerle karakterizedir. Hastalarda sıklıkla ciddi boy kısalığı, deride koyu ve kalınlaşmış alanlar ve beyin yapısında bozukluklar görülür. SADDAN, thanatoforik displazi ve akondroplazi ile benzerlikler taşır ancak daha şiddetli bir klinik seyir izler.

Cerrahi alanında, 'Plain Vanilla Games' terimi, standart ve temel cerrahi prosedürlerin uygulanmasını ifade eder. Bu oyunlar, karmaşık olmayan, rutin ve öngörülebilir adımlardan oluşan cerrahi müdahaleleri tanımlar. Genellikle eğitim amaçlı veya düşük riskli vakalarda kullanılan bu terim, cerrahi sürecin basit ve tekrarlanabilir doğasını vurgular.

Cerrahi alanda, minimal invaziv veya hazır müdahale gerektiren bir prosedürü tanımlamak için kullanılan mecazi bir ifadedir. Genellikle, cerrahın çok az hazırlık veya ek adımla tamamlayabileceği, önceden hazırlanmış bir cerrahi kit veya tekniği ifade eder. Bu terim, işlemin basitliğini ve hızlı uygulanabilirliğini vurgulamak için kullanılır.

SadSquare Studio - Cerrahi

Saengmaeksan, geleneksel Kore tıbbında kullanılan, genellikle akciğer ve böbrek yetersizliği, nefes darlığı ve yorgunluk gibi durumların tedavisinde tercih edilen bir bitkisel ilaç karışımıdır. İçeriğinde ginseng, schisandra meyvesi ve ophiopogon kökü gibi adaptojenik ve tonik etkili bileşenler bulunur. Bu karışım, vücudun enerji seviyesini artırmaya, solunum fonksiyonlarını desteklemeye ve sıvı kaybını önlemeye yardımcı olur. Klinik olarak, kronik yorgunluk sendromu ve solunum yolu rahatsızlıklarının semptomatik tedavisinde tamamlayıcı olarak kullanılabilir.

Kafatası kemiklerinin erken kaynaşması (kraniosinostoz) ile karakterize, otozomal dominant geçişli genetik bir hastalıktır. Klinik bulgular arasında düzensiz kafa şekli, düşük saç çizgisi, göz kapağı pitozu (düşüklüğü) ve parmaklarda kısalık veya yapışıklık (sindaktili) yer alır. TWIST1 genindeki mutasyonlar hastalığın başlıca nedenidir ve tedavisi genellikle cerrahi müdahale ile kafa şeklinin düzeltilmesini içerir.

Kemik iliğinde sadece eritroid öncül hücrelerin (kırmızı kan hücrelerini üreten hücreler) yokluğu veya belirgin azalması ile karakterize, nadir görülen bir hematolojik hastalıktır. Bu durum, vücutta yeterli sayıda kırmızı kan hücresi üretilememesi sonucu ciddi anemiye yol açar. Hastalık, konjenital (doğuştan) veya edinsel (sonradan kazanılmış) olabilir; edinsel form sıklıkla otoimmün mekanizmalar, timoma (timüs bezi tümörü) veya bazı viral enfeksiyonlarla ilişkilidir. Klinik olarak solgunluk, halsizlik, çarpıntı ve nefes darlığı gibi anemi semptomları ön plandadır ve tedavide immünosüpresif ilaçlar veya altta yatan nedenin ortadan kaldırılması hedeflenir.

Safen sinir, femoral sinirin en uzun duyusal dalıdır ve uyluk ile bacağın iç yüzeyinde deri duyusunu sağlar. Diz altında, bacağın iç kısmı boyunca uzanır ve ayak bileğine kadar iner. Klinik olarak, safen sinir hasarı genellikle diz cerrahisi veya varis tedavisi sırasında oluşabilir ve iç bacakta uyuşma veya karıncalanmaya yol açar.

Safen sinirin diz altındaki dalıdır. Diz kapağının (patella) alt kısmındaki deri ve yumuşak dokuların duyusal innervasyonunu sağlar. Genellikle diz cerrahilerinde (örneğin artroskopi veya total diz protezi) hasar görebilir ve bu durumda dizin ön-alt bölgesinde uyuşma veya hipoesteziye yol açar.

Safen sinirin diz altı bacağın iç yüzünde deriye duyu sağlayan dallarıdır. Bu dallar, safen sinirin infrapatellar daldan ayrılarak bacağın medial (iç) tarafında cilt altına yayılır. Klinik olarak, bu bölgede yapılan cerrahi girişimlerde veya varis tedavisinde sinirin hasar görmesi sonucu medial bacakta uyuşma veya parestezi oluşabilir.