Tıbbi Terimleri
Kolayca Anlayın

A bandı, kas liflerinde miyozin filamentlerinin bulunduğu koyu renkli bölgedir. Sarkomerin merkezinde yer alır ve kas kasılması sırasında boyu değişmez. I bandının aksine, A bandı hem dinlenme hem de kasılma durumunda sabit kalır.

A vitamini fazlalığına karşı artmış duyarlılık durumudur. Genetik faktörler veya metabolik bozukluklar nedeniyle vücut, normalden daha düşük A vitamini alımında bile toksik seviyelere ulaşabilir. Bu durum, karaciğer hasarı, kemik ağrıları ve nörolojik semptomlar gibi hipervitaminoz A bulgularına yol açar. Tanı, serum retinol düzeyleri ve klinik değerlendirme ile konur.

A tipi soyulma deri sendromu, derinin en üst tabakasının (epidermis) kendiliğinden veya hafif travma ile geniş yamalar halinde soyulmasıyla karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum genellikle doğumda veya erken çocukluk döneminde başlar ve vücudun çeşitli bölgelerinde, özellikle ekstremitelerde görülür. Soyulma ataklarına kaşıntı, kızarıklık ve bazen de su toplaması eşlik edebilir. Hastalık, deri bariyer fonksiyonunu etkileyen gen mutasyonlarından kaynaklanır ve genellikle otozomal resesif kalıtım gösterir.

A-Max, cerrahi alanında kullanılan bir terim olup, genellikle anestezi veya ağrı yönetiminde maksimum etkiye ulaşmak için uygulanan bir protokolü ifade eder. Bu terim, belirli bir ilacın veya yöntemin en yüksek dozda veya en yoğun şekilde kullanılmasını tanımlar. Cerrahi müdahaleler sırasında hastanın konforunu ve güvenliğini sağlamak amacıyla A-Max protokolü, anestezik ajanların maksimum etkinlikte uygulanmasını hedefler.

A1 tipi brakidakti, parmakların orta falankslarının kısalığı veya yokluğu ile karakterize, otozomal dominant geçiş gösteren nadir bir konjenital anomalidir. Bu durum özellikle işaret parmağı ve orta parmakta belirgin olup, el ve ayak parmaklarını etkileyebilir. Hastalarda parmaklar normalden kısa görünür ve eklem hareketlerinde kısıtlılık olabilir, ancak genellikle ağrı veya fonksiyonel kayıp eşlik etmez.

A1C tipi brakidakti, parmak ve ayak parmaklarının kısa olmasıyla karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum, özellikle orta falanksların (parmak kemiklerinin orta kısmı) kısalığı veya yokluğu ile belirgindir. Hastalarda el ve ayak parmaklarında simetrik kısalık görülür ve genellikle diğer sistemik bulgular eşlik etmez.

A1D tipi brakidakti, el ve ayak parmaklarının orta falankslarının kısalığı veya yokluğu ile karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum, özellikle işaret ve orta parmaklarda belirgin olup, parmakların normalden kısa görünmesine neden olur. Otozomal dominant kalıtım gösteren bu bozukluk, genellikle diğer sistemik anormalliklerle ilişkili değildir ve izole bir bulgu olarak ortaya çıkar.

Aackosoft - Cerrahi

Aarskog sendromu, yüz, iskelet ve genital bölgeyi etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. Otozomal dominant veya X'e bağlı resesif kalıtım gösterebilir. Klinik özellikleri arasında yuvarlak yüz, hipertelorizm (geniş aralıklı gözler), kısa boy, el ve ayak anomalileri ile skrotumun eşarp benzeri görünümü yer alır. Hastalık, FGD1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve yaşam boyu takip gerektirir.

ABA Games - Cerrahi

Abazi, yürüme yeteneğinin kaybı veya bozulması durumudur; genellikle nörolojik veya kas-iskelet sistemi hastalıklarına bağlı olarak ortaya çıkar. Bu durumda kişi, bacak kaslarında güçsüzlük, koordinasyon eksikliği veya denge bozukluğu nedeniyle yürüyemez. Abazi, sıklıkla astazi (ayakta duramama) ile birlikte görülür ve altta yatan nedenin tedavisi ile düzelebilir.

Abbey Games - Cerrahi

Abdominal aort anevrizması (AAA), karın bölgesindeki aortun anormal şekilde genişlemesi ve balonlaşmasıdır. Genellikle asemptomatik seyreder, ancak rüptüre olduğunda hayatı tehdit eden iç kanamaya yol açar. Risk faktörleri arasında ileri yaş, sigara kullanımı, hipertansiyon ve ateroskleroz bulunur. Erken tanı için ultrason taraması önerilir ve tedavi seçenekleri cerrahi onarım veya endovasküler stent greft uygulamasını içerir.

Abel - Cerrahi

Abetalipoproteinemi, yağların ve yağda çözünen vitaminlerin (A, D, E, K) emilimini ve taşınmasını engelleyen nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum, düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) ve şilomikronların yapımı için gerekli olan apolipoprotein B'nin eksikliğinden kaynaklanır. Klinik bulgular arasında steatore (yağlı dışkı), nörolojik bozukluklar, retinitis pigmentoza ve kan hücrelerinde akantositoz (dikenli kırmızı kan hücreleri) yer alır. Tedavi, yağda çözünen vitamin takviyeleri ve düşük yağlı diyet ile semptomların yönetilmesini içerir.

Abetimus sodyum, bağışıklık sistemini baskılayarak lupus nefriti gibi otoimmün hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. DNA'ya bağlanarak antikor üretimini azaltır ve böbrek iltihabını kontrol altına alır. Genellikle diğer tedavilere yanıt vermeyen hastalarda tercih edilir.

Abilify, aripiprazol etkin maddesini içeren bir antipsikotik ilaçtır. Şizofreni, bipolar bozukluk ve majör depresif bozukluk gibi durumların tedavisinde kullanılır. Beyindeki dopamin ve serotonin reseptörlerini kısmen uyararak veya bloke ederek etki gösterir. Ayrıca otizm spektrum bozukluğuna bağlı irritabilite ve Tourette sendromu tedavisinde de endikedir.

Abyssophobia, derinlik korkusu olarak da bilinen, kişinin uçurum, derin su veya dipsiz boşluk gibi derin alanlara karşı yoğun ve mantıksız bir korku duyduğu bir anksiyete bozukluğudur. Bu fobi, genellikle düşme veya kontrol kaybı hissiyle tetiklenir ve panik atak, terleme, titreme gibi fiziksel semptomlara yol açabilir. Klinik olarak, abyssophobia spesifik bir fobi olarak sınıflandırılır ve tedavide bilişsel davranışçı terapi ile maruz bırakma terapisi etkili olabilir.

Ablefaron, göz kapaklarının tamamen veya kısmen yokluğu ile karakterize nadir bir konjenital anomalidir. Bu durum, göz küresinin korunmasız kalmasına neden olarak kornea kuruluğu, enfeksiyon ve görme kaybı gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Genellikle genetik mutasyonlarla ilişkilidir ve erken cerrahi müdahale gerektirir.

Ablefaron makrostomi sendromu, göz kapaklarının yokluğu veya ciddi azgelişmişliği (ablefaron) ve aşırı geniş ağız açıklığı (makrostomi) ile karakterize nadir görülen genetik bir hastalıktır. Bu sendrom ayrıca deri fazlalığı, kulak anomalileri, genital anormallikler ve bazen zeka geriliği gibi ek bulgularla da ilişkilidir. Otozomal dominant kalıtım paterni gösterir ve çoğu vaka TWIST2 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Klinik yönetim, göz koruması için cerrahi müdahaleler ve yüz estetiği için düzeltici operasyonları içerir.

Ablutofobi, yıkanma, banyo yapma veya temizlik eylemlerine karşı aşırı ve mantıksız bir korku ile karakterize edilen spesifik bir fobi türüdür. Bu durum, kişinin suyla temas etme, duş alma veya banyo yapma gibi günlük hijyen aktivitelerinden kaçınmasına yol açar. Klinik olarak, anksiyete, panik atak ve kaçınma davranışlarıyla kendini gösterir ve genellikle travmatik bir deneyim veya altta yatan bir kaygı bozukluğu ile ilişkilidir. Tedavi edilmediğinde, cilt enfeksiyonları ve sosyal izolasyon gibi ciddi sağlık sorunlarına neden olabilir.

ABO-102, sanfilippo sendromu tip A (MPS IIIA) tedavisi için geliştirilen deneysel bir gen tedavisi ilacıdır. Bu ilaç, vücuda SGSH enzimini üretecek sağlıklı bir gen kopyası taşıyan adeno-ilişkili virüs (AAV) vektörü aracılığıyla doğrudan beyin dokusuna uygulanır. Tedavi, hücrelerde biriken heparan sülfat birikimini azaltarak nörolojik hasarın ilerlemesini yavaşlatmayı hedefler. Klinik çalışmalarda, özellikle erken evre hastalarda bilişsel ve motor fonksiyonlarda iyileşme potansiyeli gösterilmiştir.

Abomazum, geviş getiren hayvanların (ruminantlar) dört odacıklı midesinin dördüncü ve son bölümüdür. Bu bölüm, gerçek mide olarak kabul edilir çünkü mide asidi ve sindirim enzimleri (pepsin gibi) salgılar. Abomazum, öncesindeki işkembe (rumen), börkenek (retikulum) ve kırkbayır (omasum) bölümlerinde kısmen sindirilmiş besinlerin kimyasal sindirimini tamamlar. Klinik olarak, abomazumun sağa veya sola deplasmanı (yer değiştirmesi) sığırlarda sık görülen bir sağlık sorunudur ve cerrahi müdahale gerektirebilir.

Abomazum tıkanıklığı, geviş getiren hayvanların dördüncü midesi olan abomazumun sindirilmemiş yem veya yabancı maddelerle dolması sonucu oluşan bir hastalıktır. Bu durum, abomazumun normal boşalma fonksiyonunu engelleyerek şişkinlik, iştahsızlık ve karın ağrısına yol açar. Genellikle sığırlarda görülen bu tıkanıklık, uygun tedavi edilmezse ölümcül olabilir.