📂 Болезни
Meier-Gorlin syndrome 2 — Определение
Meier-Gorlin sendromu 2 / Meier-Gorlin syndrome 2
Синдром Мейера-Горлина 2 является редким генетическим заболеванием, проявляющим аутозомальный резессивный переход. Основные результаты включают пренатальную и постнатальную спинку роста, микрогнати (небольшая челюсть) и отсутствие патогена (дизайн покрытия) или гипоплазию. Заболевание возникает в результате мутаций в гене ORC1 и приводит к нарушениям в клеточном цикле с повторным применением ДНК. Клиническая картина проявляется скелетными аномалиями и характерным внешним видом лица.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Meier-Gorlin sendromu 2?
Meier-Gorlin sendromu 2; Синдром Мейера-Горлина 2 является редким генетическим заболеванием, проявляющим аутозомальный резессивный переход. Основные результаты включают пренатальную и постнатальную спинку роста, микрогнати (небольшая челюсть) и отсутствие патогена (дизайн покрытия) или гипоплазию. Заболевание возникает в результате мутаций в гене ORC1 и приводит к нарушениям в клеточном цикле с повторным применением ДНК. Клиническая картина проявляется скелетными аномалиями и характерным внешним видом лица.
❓ Что означает Meier-Gorlin syndrome 2 по-турецки?
Турецкий эквивалент "Meier-Gorlin syndrome 2" — Meier-Gorlin sendromu 2.
❓ К какой области медицины относится Meier-Gorlin sendromu 2?
Этот термин относится к категории Болезни.