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Meier-Gorlin syndrome 7; MGORS7 — Definição
Meier-Gorlin sendromu 7 / Meier-Gorlin syndrome 7; MGORS7
A síndrome de Meier-Gorlin 7 é uma doença genética, rara, com transição autozomal. As principais características incluem o encosto de crescimento pré-natal e pós-natal, microcefalia (pequena cabeça) e patógeno (projeto cobertura) ausência ou hipoplasia. Além disso, o aspecto facial típico (microfonati, anomalias da orelha) e displasia do esqueleto são observados em pacientes. Esta síndrome é causada por mutações no gene GMNN e leva a desordem na edição do ciclo celular.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Meier-Gorlin sendromu 7?
Meier-Gorlin sendromu 7; a síndrome de Meier-Gorlin 7 é uma doença genética, rara, com transição autozomal. As principais características incluem o encosto de crescimento pré-natal e pós-natal, microcefalia (pequena cabeça) e patógeno (projeto cobertura) ausência ou hipoplasia. Além disso, o aspecto facial típico (microfonati, anomalias da orelha) e displasia do esqueleto são observados em pacientes. Esta síndrome é causada por mutações no gene GMNN e leva a desordem na edição do ciclo celular.
❓ O que significa Meier-Gorlin syndrome 7; MGORS7 em turco?
O equivalente turco de "Meier-Gorlin syndrome 7; MGORS7" é Meier-Gorlin sendromu 7.
❓ A que campo médico pertence Meier-Gorlin sendromu 7?
Este termo pertence à categoria Doenças.