📂 الأمراض
microcephaly and chorioretinopathy 2 — التعريف
mikrosefali ve koryoretinopati 2 / microcephaly and chorioretinopathy 2
ويعد مرض ميكروسيلي ومرض كوريوترينيومي 2 مرضاً وراثياً نادراً يتسم بتدمير قاهر (الاضطرابات الكوريتانية) يؤثر على طبقات الكويكبات مع عودة البيئة الرأسية. وكثيراً ما يُلاحظ هذا الوضع أثناء الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة، ويمكن أن يؤدي إلى فقدان البصر، وإلى تراجع النمو العصبي. Otozomal resesif inheritance pathogenic disease is associated with mutations in PLK4 gene. وتخضع النتائج السريرية التشخيصية لأساليب التصوير والاختبارات الوراثية.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو mikrosefali ve koryoretinopati 2؟
mikrosefali ve koryoretinopati 2; ويعد مرض ميكروسيلي ومرض كوريوترينيومي 2 مرضاً وراثياً نادراً يتسم بتدمير قاهر (الاضطرابات الكوريتانية) يؤثر على طبقات الكويكبات مع عودة البيئة الرأسية. وكثيراً ما يُلاحظ هذا الوضع أثناء الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة، ويمكن أن يؤدي إلى فقدان البصر، وإلى تراجع النمو العصبي. Otozomal resesif inheritance pathogenic disease is associated with mutations in PLK4 gene. وتخضع النتائج السريرية التشخيصية لأساليب التصوير والاختبارات الوراثية.
❓ ما معنى microcephaly and chorioretinopathy 2 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "microcephaly and chorioretinopathy 2" هو mikrosefali ve koryoretinopati 2.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ mikrosefali ve koryoretinopati 2؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.