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microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism 2; MSSGM2 — Definition
mikrosefali, kısa boy ve bozulmuş glukoz metabolizması 2; MSSGM2 / microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism 2; MSSGM2
MSSGM2 ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mikrocephalus (die Normalität der Kopfumgebung), kurze Größe und beeinträchtigten Glukosestoffwechsel (kann Zuckerregulierungsstörung) gekennzeichnet ist. Otozomal zeigt resessive Erbschaft und gibt in der Regel einen Hinweis in der frühen Kindheit. Auch bei Patienten wie Entwicklungsverzögerung, Anfällen und Insulinresistenz sind zusätzliche Erkenntnisse zu erkennen.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist mikrosefali, kısa boy ve bozulmuş glukoz metabolizması 2; MSSGM2?
mikrosefali, kısa boy ve bozulmuş glukoz metabolizması 2; MSSGM2; mSSGM2 ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mikrocephalus (die Normalität der Kopfumgebung), kurze Größe und beeinträchtigten Glukosestoffwechsel (kann Zuckerregulierungsstörung) gekennzeichnet ist. Otozomal zeigt resessive Erbschaft und gibt in der Regel einen Hinweis in der frühen Kindheit. Auch bei Patienten wie Entwicklungsverzögerung, Anfällen und Insulinresistenz sind zusätzliche Erkenntnisse zu erkennen.
❓ Was ist microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism 2; MSSGM2 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism 2; MSSGM2" ist mikrosefali, kısa boy ve bozulmuş glukoz metabolizması 2; MSSGM2.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist mikrosefali, kısa boy ve bozulmuş glukoz metabolizması 2; MSSGM2 zugeordnet?
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