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Mitchell-Riley syndrome — Définition
Mitchell-Riley sendromu / Mitchell-Riley syndrome
Le syndrome Mitchell-Riley est une maladie génétique rare qui affecte le pancréas, le foie et les intestins. Il se caractérise par une insuffisance pancréatique, un diabète néonatal et une maladie collastatique du foie pendant la période néonatale. Ce syndrome, qui montre un resesif autozomique, est causé par des mutations du gène RFX6.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Mitchell-Riley sendromu ?
Mitchell-Riley sendromu; le syndrome Mitchell-Riley est une maladie génétique rare qui affecte le pancréas, le foie et les intestins. Il se caractérise par une insuffisance pancréatique, un diabète néonatal et une maladie collastatique du foie pendant la période néonatale. Ce syndrome, qui montre un resesif autozomique, est causé par des mutations du gène RFX6.
❓ Que signifie Mitchell-Riley syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Mitchell-Riley syndrome" est Mitchell-Riley sendromu.
❓ À quel domaine médical Mitchell-Riley sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.