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mitochondrial complex III deficiency nuclear type 1 — Definición
Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 1 / mitochondrial complex III deficiency nuclear type 1
El complejo III de la cadena respiratoria Mitokondriyal (complejo oxychrome bc1) es una enfermedad que ocurre como resultado de mutaciones genéticas de fuentes nucleares de ADN en las unidades inferiores. Esta deficiencia provoca daños en tejidos (cas, cerebro, corazón) especialmente altas necesidades de energía al interrumpir la producción de energía celular. Entre los hallazgos clínicos, debilidad muscular progresiva, acidosis láctica, trastornos neurológicos y retención multisistémica, a menudo comenzando en la primera infancia. Esta enfermedad, mostrando la herencia resesiva autozomal, es una rara aparición de trastorno mitocondrial.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 1?
Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 1; el complejo III de la cadena respiratoria Mitokondriyal (complejo oxychrome bc1) es una enfermedad que ocurre como resultado de mutaciones genéticas de fuentes nucleares de ADN en las unidades inferiores. Esta deficiencia provoca daños en tejidos (cas, cerebro, corazón) especialmente altas necesidades de energía al interrumpir la producción de energía celular. Entre los hallazgos clínicos, debilidad muscular progresiva, acidosis láctica, trastornos neurológicos y retención multisistémica, a menudo comenzando en la primera infancia. Esta enfermedad, mostrando la herencia resesiva autozomal, es una rara aparición de trastorno mitocondrial.
❓ ¿Qué significa mitochondrial complex III deficiency nuclear type 1 en turco?
El equivalente turco de "mitochondrial complex III deficiency nuclear type 1" es Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 1.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Mitokondriyal Kompleks III Eksikliği Nükleer Tip 1?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.