📂 Malattie
Netherton syndrome — Definizione
Netherton sendromu / Netherton syndrome
La sindrome di Netherton è una malattia della pelle genetica con una transizione autozomica rara. La malattia si verifica a seguito di mutazioni nel gene SPINK5 ed è caratterizzata da iktiyozis linearis cikumfleksa, trikorreksis invaginata (capelli di bambu) e diatesi atopica. Rash comuni, esfoliazione e prurito lesioni cutanee, a partire dal primo periodo di infanzia. Inoltre, la fragilità dei capelli, le difficoltà nutrizionali e la predisposizione alle reazioni allergiche sono spesso accompagnate.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Netherton sendromu?
Netherton sendromu; la sindrome di Netherton è una malattia della pelle genetica con una transizione autozomica rara. La malattia si verifica a seguito di mutazioni nel gene SPINK5 ed è caratterizzata da iktiyozis linearis cikumfleksa, trikorreksis invaginata (capelli di bambu) e diatesi atopica. Rash comuni, esfoliazione e prurito lesioni cutanee, a partire dal primo periodo di infanzia. Inoltre, la fragilità dei capelli, le difficoltà nutrizionali e la predisposizione alle reazioni allergiche sono spesso accompagnate.
❓ Cosa significa Netherton syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Netherton syndrome" è Netherton sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Netherton sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.