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neurofibromatosis type II — Définition
Nörofibromatozis tip II / neurofibromatosis type II
La neurofibromatose de type II (NF2) est une maladie génétique qui montre une transition autosomale dominante. Fondamentalement, il est caractérisé par des schwannomines vestibulaires bilatérales (doubles faces) (tumeurs nerveuses masculines). Il peut également conduire à d'autres tumeurs du système nerveux telles que le memenjiyom, le gliome et le neuropathique périphérique. La maladie se manifeste généralement par une perte auditive, une déficience et un trouble de l'équilibre pendant la puberté ou le début de l'âge adulte.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Nörofibromatozis tip II ?
Nörofibromatozis tip II; la neurofibromatose de type II (NF2) est une maladie génétique qui montre une transition autosomale dominante. Fondamentalement, il est caractérisé par des schwannomines vestibulaires bilatérales (doubles faces) (tumeurs nerveuses masculines). Il peut également conduire à d'autres tumeurs du système nerveux telles que le memenjiyom, le gliome et le neuropathique périphérique. La maladie se manifeste généralement par une perte auditive, une déficience et un trouble de l'équilibre pendant la puberté ou le début de l'âge adulte.
❓ Que signifie neurofibromatosis type II en turc ?
L'équivalent turc de "neurofibromatosis type II" est Nörofibromatozis tip II.
❓ À quel domaine médical Nörofibromatozis tip II est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.