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neutropenia, severe congenital 2, autosomal dominant — Definición
Otozomal Dominant Şiddetli Konjenital Nötropeni Tip 2 / neutropenia, severe congenital 2, autosomal dominant
Es un trastorno innato de la producción de neutrófilos en la médula ósea. Otozomal indica la herencia patógena, lo que significa que una sola copia genética mutante causa enfermedad. Esta afección se caracteriza por bajos niveles de infecciones bacterianas neutrales y recurrentes. A menudo se hace evidente después de poco tiempo del nacimiento y es una enfermedad que dura por la vida.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Otozomal Dominant Şiddetli Konjenital Nötropeni Tip 2?
Otozomal Dominant Şiddetli Konjenital Nötropeni Tip 2; es un trastorno innato de la producción de neutrófilos en la médula ósea. Otozomal indica la herencia patógena, lo que significa que una sola copia genética mutante causa enfermedad. Esta afección se caracteriza por bajos niveles de infecciones bacterianas neutrales y recurrentes. A menudo se hace evidente después de poco tiempo del nacimiento y es una enfermedad que dura por la vida.
❓ ¿Qué significa neutropenia, severe congenital 2, autosomal dominant en turco?
El equivalente turco de "neutropenia, severe congenital 2, autosomal dominant" es Otozomal Dominant Şiddetli Konjenital Nötropeni Tip 2.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Otozomal Dominant Şiddetli Konjenital Nötropeni Tip 2?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.