📂 الأمراض
Noonan syndrome 3 — التعريف
Noonan sendromu 3 / Noonan syndrome 3
إن متلازمة نونان هي مرض وراثي مرتبط بالطفرات في 3 جينات من طراز PTPN11، ومرور مهيمن للسيارات. وتظهر المظهر المميّز للعناية السريرية نفسها بحجم قصير، وعيوب قلبية خلقية، والتأخير الإنمائي. وخلافاً لأنواع أخرى من متلازمة نونان، يرتبط هذا النوع الأدنى ببعض الشذوذ القلبي الوعائي وقلة الاكتفاء العقلي المعتدل. ويتم التحقق من التشخيص من خلال النتائج السريرية والتجارب الوراثية.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Noonan sendromu 3؟
Noonan sendromu 3; إن متلازمة نونان هي مرض وراثي مرتبط بالطفرات في 3 جينات من طراز PTPN11، ومرور مهيمن للسيارات. وتظهر المظهر المميّز للعناية السريرية نفسها بحجم قصير، وعيوب قلبية خلقية، والتأخير الإنمائي. وخلافاً لأنواع أخرى من متلازمة نونان، يرتبط هذا النوع الأدنى ببعض الشذوذ القلبي الوعائي وقلة الاكتفاء العقلي المعتدل. ويتم التحقق من التشخيص من خلال النتائج السريرية والتجارب الوراثية.
❓ ما معنى Noonan syndrome 3 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Noonan syndrome 3" هو Noonan sendromu 3.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Noonan sendromu 3؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.