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osteogenesis imperfecta type 7 — Definición
Osteogenezis İmperfekta Tip 7 / osteogenesis imperfecta type 7
Osteogenesis imperfekta tipo 7 es una enfermedad rara de tejido de la unión genética caracterizada por una excesiva hermandad de los huesos. Autozomal indica la herencia resesiva y es causada por mutaciones en el gen CRTAP. Se observa un gran número de fracturas óseas, tamaño corto, esklera blanca y desarrollo dental normal en pacientes con nacimiento o niñez temprana.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Osteogenezis İmperfekta Tip 7?
Osteogenezis İmperfekta Tip 7; osteogenesis imperfekta tipo 7 es una enfermedad rara de tejido de la unión genética caracterizada por una excesiva hermandad de los huesos. Autozomal indica la herencia resesiva y es causada por mutaciones en el gen CRTAP. Se observa un gran número de fracturas óseas, tamaño corto, esklera blanca y desarrollo dental normal en pacientes con nacimiento o niñez temprana.
❓ ¿Qué significa osteogenesis imperfecta type 7 en turco?
El equivalente turco de "osteogenesis imperfecta type 7" es Osteogenezis İmperfekta Tip 7.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Osteogenezis İmperfekta Tip 7?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.