📂 الأمراض
Phosphohydroxylysinuria — التعريف
Fosfohidroksilizinüri / Phosphohydroxylysinuria
ويمثل تحلل الفوسف الهيدروكسيلينيد مرضاً إيضائياً نادرة اتسم بإزالة غير طبيعية لمشتقات حمض الأمينو التي تسمى تحلل الفوسفي في البول. وغالباً ما يحدث هذا الوضع نتيجة لنقص الانزيمات التي تؤدي دوراً في الأنسجة الموصلية وفي الأيض العظمي. وتشمل النتائج السريرية تخلف النمو، وشذوذ الهيكل العظمي، واختلال الكلى. وعندما يتعلق الأمر بالتشخيص، وتحليل البول، والاختبارات الوراثية، فإنه يتضمن نُهجاً داعمة لأعراض العلاج.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Fosfohidroksilizinüri؟
Fosfohidroksilizinüri; ويمثل تحلل الفوسف الهيدروكسيلينيد مرضاً إيضائياً نادرة اتسم بإزالة غير طبيعية لمشتقات حمض الأمينو التي تسمى تحلل الفوسفي في البول. وغالباً ما يحدث هذا الوضع نتيجة لنقص الانزيمات التي تؤدي دوراً في الأنسجة الموصلية وفي الأيض العظمي. وتشمل النتائج السريرية تخلف النمو، وشذوذ الهيكل العظمي، واختلال الكلى. وعندما يتعلق الأمر بالتشخيص، وتحليل البول، والاختبارات الوراثية، فإنه يتضمن نُهجاً داعمة لأعراض العلاج.
❓ ما معنى Phosphohydroxylysinuria بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Phosphohydroxylysinuria" هو Fosfohidroksilizinüri.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Fosfohidroksilizinüri؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.