📂 الأمراض
renal-hepatic-pancreatic dysplasia — التعريف
Renal-hepatik-pankreatik displazi / renal-hepatic-pancreatic dysplasia
مرض وراثي نادرة تتميز بالشذوذ التنموي للكلى والكبد والأنسجة البنكرياسية. ويؤدي هذا الوضع إلى إخفاق الكلى، وتليف الكبد، واختلال البنكرياس عن طريق التأثير على التطور الهيكلي والوظيفي الطبيعي للأعضاء. وعادة ما يشير التألق إلى الوراثة الساكنة وتظهر الأعراض في مرحلة الطفولة المبكرة. وقد تضعف الصورة السريرية بشدة تبعاً لفشل الأعضاء وتتطلب متابعة متعددة التخصصات.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Renal-hepatik-pankreatik displazi؟
Renal-hepatik-pankreatik displazi; مرض وراثي نادرة تتميز بالشذوذ التنموي للكلى والكبد والأنسجة البنكرياسية. ويؤدي هذا الوضع إلى إخفاق الكلى، وتليف الكبد، واختلال البنكرياس عن طريق التأثير على التطور الهيكلي والوظيفي الطبيعي للأعضاء. وعادة ما يشير التألق إلى الوراثة الساكنة وتظهر الأعراض في مرحلة الطفولة المبكرة. وقد تضعف الصورة السريرية بشدة تبعاً لفشل الأعضاء وتتطلب متابعة متعددة التخصصات.
❓ ما معنى renal-hepatic-pancreatic dysplasia بالتركية؟
المعادل التركي لـ "renal-hepatic-pancreatic dysplasia" هو Renal-hepatik-pankreatik displazi.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Renal-hepatik-pankreatik displazi؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.