📂 الأمراض
retinitis pigmentosa 13 — التعريف
Retinitis Pigmentosa 13 / retinitis pigmentosa 13
Retinitis pigmentosa is a hereditary disease characterized by progressive degeneration of photoreceptor cells located in the retina of the eye. ويبدأ هذا المرض عادة بالعمى الليلي وفقدان الرؤية المتفشية، ويمكن أن يتأثر أيضا بالرؤية المركزية على مر الزمن. The RP13 form is caused by mutations in PRPF8 gene and indicates autosomal dominant inheritance.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Retinitis Pigmentosa 13؟
Retinitis Pigmentosa 13; retinitis pigmentosa is a hereditary disease characterized by progressive degeneration of photoreceptor cells located in the retina of the eye. ويبدأ هذا المرض عادة بالعمى الليلي وفقدان الرؤية المتفشية، ويمكن أن يتأثر أيضا بالرؤية المركزية على مر الزمن. The RP13 form is caused by mutations in PRPF8 gene and indicates autosomal dominant inheritance.
❓ ما معنى retinitis pigmentosa 13 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "retinitis pigmentosa 13" هو Retinitis Pigmentosa 13.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Retinitis Pigmentosa 13؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.