📂 الأمراض
retinitis pigmentosa 62 — التعريف
Retinitis Pigmentosa 62 / retinitis pigmentosa 62
Retinitis pigmentosa 62 is a genetic disease, which causes the progressive degeneration of photoreceptor cells in the retina of the eye. وتتميز هذه الحالة بفقدان الرؤية، لا سيما في الليل العمى والانحراف (الثقة) ويمكن أن تتأثر أيضا بالرؤية المركزية على مر الزمن. The disease usually shows the paterni of autozomal resessive inheritance and is also known as RP62. Clinically, in the fundus examination, bone spy-like pigment accumulations and findings such as narrowing in retinal revenues.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Retinitis Pigmentosa 62؟
Retinitis Pigmentosa 62; retinitis pigmentosa 62 is a genetic disease, which causes the progressive degeneration of photoreceptor cells in the retina of the eye. وتتميز هذه الحالة بفقدان الرؤية، لا سيما في الليل العمى والانحراف (الثقة) ويمكن أن تتأثر أيضا بالرؤية المركزية على مر الزمن. The disease usually shows the paterni of autozomal resessive inheritance and is also known as RP62. Clinically, in the fundus examination, bone spy-like pigment accumulations and findings such as narrowing in retinal revenues.
❓ ما معنى retinitis pigmentosa 62 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "retinitis pigmentosa 62" هو Retinitis Pigmentosa 62.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Retinitis Pigmentosa 62؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.