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Seckel syndrome 10 — Définition
Seckel sendromu 10 / Seckel syndrome 10
Le syndrome de Seckel 10 est une maladie génétique rare qui montre une transition résessive autozomique. Ce syndrome se manifeste avec le fond de la croissance avant et après l'accouchement, le microcéphale (structure de la petite tête) et l'apparence faciale caractéristique. Les patients peuvent également être observés dans le dossier de développement mental, les anomalies du squelette et les troubles hématologiques (p. ex. pancytopénie). Le syndrome de Seckel 10 est causé par des mutations de gènes, particulièrement impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Seckel sendromu 10 ?
Seckel sendromu 10; le syndrome de Seckel 10 est une maladie génétique rare qui montre une transition résessive autozomique. Ce syndrome se manifeste avec le fond de la croissance avant et après l'accouchement, le microcéphale (structure de la petite tête) et l'apparence faciale caractéristique. Les patients peuvent également être observés dans le dossier de développement mental, les anomalies du squelette et les troubles hématologiques (p. ex. pancytopénie). Le syndrome de Seckel 10 est causé par des mutations de gènes, particulièrement impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire.
❓ Que signifie Seckel syndrome 10 en turc ?
L'équivalent turc de "Seckel syndrome 10" est Seckel sendromu 10.
❓ À quel domaine médical Seckel sendromu 10 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.