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spinocerebellar ataxia type 19/22 — Definition
Spinocerebellar ataksi tip 19/22 / spinocerebellar ataxia type 19/22
Spinocerebels sind eine seltene autosomal dominante qualitative Neurodegenerative Erkrankung in Form der Anataxis 19/22. Die Krankheit zeichnet sich durch Keimverlust von Nervenzellen im Gehirn (serebellum) und omurilik aus. Klinisch manifestiert es sich mit Befunden wie Balance und Koordinationsstörung (Axis), Sprachstärke (Dizartri) und Anomalien (nistagmus). Das Anfangsalter und die Schwere der Krankheit können zwischen den einzelnen Personen variieren.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Spinocerebellar ataksi tip 19/22?
Spinocerebellar ataksi tip 19/22; spinocerebels sind eine seltene autosomal dominante qualitative Neurodegenerative Erkrankung in Form der Anataxis 19/22. Die Krankheit zeichnet sich durch Keimverlust von Nervenzellen im Gehirn (serebellum) und omurilik aus. Klinisch manifestiert es sich mit Befunden wie Balance und Koordinationsstörung (Axis), Sprachstärke (Dizartri) und Anomalien (nistagmus). Das Anfangsalter und die Schwere der Krankheit können zwischen den einzelnen Personen variieren.
❓ Was ist spinocerebellar ataxia type 19/22 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "spinocerebellar ataxia type 19/22" ist Spinocerebellar ataksi tip 19/22.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Spinocerebellar ataksi tip 19/22 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.