📂 الأمراض
systemic primary carnitine deficiency — التعريف
Sistemik primer karnitin eksikliği / systemic primary carnitine deficiency
The lack of primary carnitine system is an autozomal resabolic disease caused by a genetic disorder in the OCTN2 carrier protein, which allows the body to carry the stomach into the cell. This situation leads to insufficient in energy production by blocking the transportation of oil acids to mitochondria. ويظهر بجلاء نفسه بأعراض من قبيل النفاق، ومرض القلب، وضعف العضلات، وتكاثر الرضع. وإذا لم يُعالج بالتشخيص المبكر والمكملات الفموية للكرنتين، فإنه يمكن أن يتسبب في مضاعفات قلبية ومرضية حادة.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Sistemik primer karnitin eksikliği؟
Sistemik primer karnitin eksikliği; the lack of primary carnitine system is an autozomal resabolic disease caused by a genetic disorder in the OCTN2 carrier protein, which allows the body to carry the stomach into the cell. This situation leads to insufficient in energy production by blocking the transportation of oil acids to mitochondria. ويظهر بجلاء نفسه بأعراض من قبيل النفاق، ومرض القلب، وضعف العضلات، وتكاثر الرضع. وإذا لم يُعالج بالتشخيص المبكر والمكملات الفموية للكرنتين، فإنه يمكن أن يتسبب في مضاعفات قلبية ومرضية حادة.
❓ ما معنى systemic primary carnitine deficiency بالتركية؟
المعادل التركي لـ "systemic primary carnitine deficiency" هو Sistemik primer karnitin eksikliği.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Sistemik primer karnitin eksikliği؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.