Cos'è Thomas syndrome? Definizione, Sintomi e Significato — Dizionario Medico
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Thomas syndrome — Definizione

Thomas sendromu / Thomas syndrome
La sindrome di Thomas è un raro disturbo genetico, spesso caratterizzato da anomalie cardiache congenite, disorfica del viso e di sviluppo mentale. Questa sindrome può verificarsi a causa di anomalie cromosomiche o mutazioni geniche singole. Tra i risultati clinici, ipertelorismo e microcefalo ventricolare sono spesso segnalati. Diagnosi, test genetici e esame fisico dettagliato, il trattamento richiede approccio multidisciplinare per i sintomi.
Turco
🇹🇷 Thomas sendromu
Inglese
🇬🇧 Thomas syndrome
Categoria
📂 Malattie
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Domande Frequenti

❓ Cos'è Thomas sendromu?
Thomas sendromu; la sindrome di Thomas è un raro disturbo genetico, spesso caratterizzato da anomalie cardiache congenite, disorfica del viso e di sviluppo mentale. Questa sindrome può verificarsi a causa di anomalie cromosomiche o mutazioni geniche singole. Tra i risultati clinici, ipertelorismo e microcefalo ventricolare sono spesso segnalati. Diagnosi, test genetici e esame fisico dettagliato, il trattamento richiede approccio multidisciplinare per i sintomi.
❓ Cosa significa Thomas syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Thomas syndrome" è Thomas sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Thomas sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.