📂 الأمراض
transcobalamin II deficiency — التعريف
Transkobalamin II eksikliği / transcobalamin II deficiency
The lack of Transkobalamin II is a rare genetic disease that occurs as a result of the deficiency of transkobalamin II protein, which plays a critical role in carrying out vitamin B12 into cells. This leads to clinical findings such as megaloblastic anemia, neurological disorders and development backrest. ويُظهر هذا المرض ميراثاً قابلاً للزيت الآلي ويبدأ بإعطاء الأعراض في مرحلة الطفولة المبكرة. وتستخدم جرعة عالية من الفيتامين B12 في العلاج.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Transkobalamin II eksikliği؟
Transkobalamin II eksikliği; the lack of Transkobalamin II is a rare genetic disease that occurs as a result of the deficiency of transkobalamin II protein, which plays a critical role in carrying out vitamin B12 into cells. This leads to clinical findings such as megaloblastic anemia, neurological disorders and development backrest. ويُظهر هذا المرض ميراثاً قابلاً للزيت الآلي ويبدأ بإعطاء الأعراض في مرحلة الطفولة المبكرة. وتستخدم جرعة عالية من الفيتامين B12 في العلاج.
❓ ما معنى transcobalamin II deficiency بالتركية؟
المعادل التركي لـ "transcobalamin II deficiency" هو Transkobalamin II eksikliği.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Transkobalamin II eksikliği؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.