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trisomy 20 — Définition
Trizomi 20 / trisomy 20
Trizomi 20 est une anomalie chromosomique rare caractérisée par la présence de trois copies dans les cellules de l'individu 20. chromome au lieu de deux. Cette condition est souvent observée sous forme de mosaïque, ce qui signifie qu'une seule partie des cellules du corps porte un chromosome. Les résultats cliniques comprennent un dossier de croissance, une déficience mentale, des anomalies cardiaques et du visage. Le diagnostic est habituellement soumis à des tests prénatals tels que l'amniosynthèse ou l'échantillonnage de la corion villus.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Trizomi 20 ?
Trizomi 20; trizomi 20 est une anomalie chromosomique rare caractérisée par la présence de trois copies dans les cellules de l'individu 20. chromome au lieu de deux. Cette condition est souvent observée sous forme de mosaïque, ce qui signifie qu'une seule partie des cellules du corps porte un chromosome. Les résultats cliniques comprennent un dossier de croissance, une déficience mentale, des anomalies cardiaques et du visage. Le diagnostic est habituellement soumis à des tests prénatals tels que l'amniosynthèse ou l'échantillonnage de la corion villus.
❓ Que signifie trisomy 20 en turc ?
L'équivalent turc de "trisomy 20" est Trizomi 20.
❓ À quel domaine médical Trizomi 20 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.