📂 Malattie
XFE progeroid syndrome — Definizione
XFE progeroid sendromu / XFE progeroid syndrome
La sindrome di progeroid XFE è una malattia genetica, rara, caratterizzata da risultati di invecchiamento precoce (progeria). Il risultato di mutazioni nel gene ERCC4 si verifica con il deterioramento del meccanismo di riparazione del DNA. Ritardazione di crescita clinica mostra segni di invecchiamento, come la riduzione del tessuto grasso sottocutaneo, perdita di capelli e cataratta all'età precoce, osteoporosi. La malattia è anche associata ad un aumento del rischio di cancro e disturbi neurologici.
Domande Frequenti
❓ Cos'è XFE progeroid sendromu?
XFE progeroid sendromu; la sindrome di progeroid XFE è una malattia genetica, rara, caratterizzata da risultati di invecchiamento precoce (progeria). Il risultato di mutazioni nel gene ERCC4 si verifica con il deterioramento del meccanismo di riparazione del DNA. Ritardazione di crescita clinica mostra segni di invecchiamento, come la riduzione del tessuto grasso sottocutaneo, perdita di capelli e cataratta all'età precoce, osteoporosi. La malattia è anche associata ad un aumento del rischio di cancro e disturbi neurologici.
❓ Cosa significa XFE progeroid syndrome in turco?
L'equivalente turco di "XFE progeroid syndrome" è XFE progeroid sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene XFE progeroid sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.