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agnathia-otocephaly complex — Definition
Agnati-otosefali kompleksi / agnathia-otocephaly complex
Agnati-otosefali-Komplex ist ein seltenes angeborenes Missbildungssyndrom, das durch das Fehlen von Unterkiefer (mandibula) oder schwerer Minderheit (agnati) und die Verdrängung des Ohres am Kopfboden (otosefali) gekennzeichnet ist. Dieser Zustand wird durch Störung bei der Entwicklung von ersten und zweiten Arzneibögen verursacht, und oft begleitet von zusätzlichen Anomalien wie Mikrostomi (kleiner Mund), Agglossi (Sprachfreiheit) und Luftwegverhinderung. Sendrom ist oft mit PRRX1-Genmutationen in einigen Fällen verbunden, zusammen mit sporadic. Die Prognose hat eine hohe Sterblichkeit aufgrund schwerer Atem- und Ernährungsschwierigkeiten.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Agnati-otosefali kompleksi?
Agnati-otosefali kompleksi; agnati-otosefali-Komplex ist ein seltenes angeborenes Missbildungssyndrom, das durch das Fehlen von Unterkiefer (mandibula) oder schwerer Minderheit (agnati) und die Verdrängung des Ohres am Kopfboden (otosefali) gekennzeichnet ist. Dieser Zustand wird durch Störung bei der Entwicklung von ersten und zweiten Arzneibögen verursacht, und oft begleitet von zusätzlichen Anomalien wie Mikrostomi (kleiner Mund), Agglossi (Sprachfreiheit) und Luftwegverhinderung. Sendrom ist oft mit PRRX1-Genmutationen in einigen Fällen verbunden, zusammen mit sporadic. Die Prognose hat eine hohe Sterblichkeit aufgrund schwerer Atem- und Ernährungsschwierigkeiten.
❓ Was ist agnathia-otocephaly complex auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "agnathia-otocephaly complex" ist Agnati-otosefali kompleksi.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Agnati-otosefali kompleksi zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.