📂 الأمراض
alpha-methylacyl-CoA racemase deficiency — التعريف
Alfa-metil açil-KoA rasemaz eksikliği / alpha-methylacyl-CoA racemase deficiency
ألفا - ميثيل هو مرض الأوكسيزومال مع مرور قابل للتنفس من الناحية الحيوانية، حسب النقص الخلقي للأنزيم غير المنقوص. ويظهر بجلاء نفسه بالمضبوطات، والنفاق، وتخلف التنمية، وعطل الكبد خلال مرحلة الطفولة المبكرة. ويؤدي هذا المرض إلى تدهور الأيض من الأحماض الدهونية وأحماض البليغ، ولا سيما السلسلة المغطاة. ويوضع التشخيص في البلازما والبول بالكشف عن حامض البيكويك والميض الحامض الثنائي.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Alfa-metil açil-KoA rasemaz eksikliği؟
Alfa-metil açil-KoA rasemaz eksikliği; ألفا - ميثيل هو مرض الأوكسيزومال مع مرور قابل للتنفس من الناحية الحيوانية، حسب النقص الخلقي للأنزيم غير المنقوص. ويظهر بجلاء نفسه بالمضبوطات، والنفاق، وتخلف التنمية، وعطل الكبد خلال مرحلة الطفولة المبكرة. ويؤدي هذا المرض إلى تدهور الأيض من الأحماض الدهونية وأحماض البليغ، ولا سيما السلسلة المغطاة. ويوضع التشخيص في البلازما والبول بالكشف عن حامض البيكويك والميض الحامض الثنائي.
❓ ما معنى alpha-methylacyl-CoA racemase deficiency بالتركية؟
المعادل التركي لـ "alpha-methylacyl-CoA racemase deficiency" هو Alfa-metil açil-KoA rasemaz eksikliği.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Alfa-metil açil-KoA rasemaz eksikliği؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.