📂 الأمراض
anterior segment dysgenesis 6 — التعريف
ön segment disgenezisi 6 / anterior segment dysgenesis 6
إن الجزء الأمامي " dysgenesis " 6 هو مرض وراثي نادر يتسم بالشذوذ التنموي للهياكل في الجزء الأمامي من العين (الذرة، والآيريس، والعدسات، والشبكة العضلية). This situation is often caused by mutations in FOXC1 or PITX2 genes and shows autosomal dominant inheritance. وتشمل النتائج السريرية عدم الاكتراث المرجاني، والنفاق الأيرلندي، والهيبو، والكتارات. ويمكن للمرض أن يرصد توصيلة تدريجية يمكن أن تؤدي إلى فقدان الرؤية.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو ön segment disgenezisi 6؟
ön segment disgenezisi 6; إن الجزء الأمامي " dysgenesis " 6 هو مرض وراثي نادر يتسم بالشذوذ التنموي للهياكل في الجزء الأمامي من العين (الذرة، والآيريس، والعدسات، والشبكة العضلية). This situation is often caused by mutations in FOXC1 or PITX2 genes and shows autosomal dominant inheritance. وتشمل النتائج السريرية عدم الاكتراث المرجاني، والنفاق الأيرلندي، والهيبو، والكتارات. ويمكن للمرض أن يرصد توصيلة تدريجية يمكن أن تؤدي إلى فقدان الرؤية.
❓ ما معنى anterior segment dysgenesis 6 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "anterior segment dysgenesis 6" هو ön segment disgenezisi 6.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ ön segment disgenezisi 6؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.