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arterial pulmonary hypertension — Definition
Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon / arterial pulmonary hypertension
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine pulmonale Gefäßerkrankung, gekennzeichnet durch anormale Blutdruckerhöhung in Lungenarterien, übertragen und selten. Diese Bedingung führt zu extremer Arbeit, um das Blut des rechten Ventrikels zu pumpen, durch die Verdickung und Kontraktion von Lungenarteriewänden. PAH, die mit der Zeit rechtes Herzversagen verursachen kann, manifestiert sich mit Symptomen wie Kurzheit, Müdigkeit und Brustschmerzen. Die Diagnose wird oft mit der richtigen Herzkatheterisierung überprüft und Optionen wie Gefäßmedikamente, Sauerstoffbehandlung und Lungentransplantation in fortgeschrittenen Fällen verwendet.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon?
Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon; pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine pulmonale Gefäßerkrankung, gekennzeichnet durch anormale Blutdruckerhöhung in Lungenarterien, übertragen und selten. Diese Bedingung führt zu extremer Arbeit, um das Blut des rechten Ventrikels zu pumpen, durch die Verdickung und Kontraktion von Lungenarteriewänden. PAH, die mit der Zeit rechtes Herzversagen verursachen kann, manifestiert sich mit Symptomen wie Kurzheit, Müdigkeit und Brustschmerzen. Die Diagnose wird oft mit der richtigen Herzkatheterisierung überprüft und Optionen wie Gefäßmedikamente, Sauerstoffbehandlung und Lungentransplantation in fortgeschrittenen Fällen verwendet.
❓ Was ist arterial pulmonary hypertension auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "arterial pulmonary hypertension" ist Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.