📂 Malattie
autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency — Definizione
CTLA4 haplo-yetersizliğine bağlı otoimmün lenfoproliferatif sendrom / autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency
Una mutazione nel gene CTLA4 è una malattia genetica, caratterizzata da una insufficiente produzione di proteine CTLA4, risultati autoimmuni e linfoproliferativi. Nei pazienti, linfoadenopatia, splenomegalia, autoimmunocopene e organi specifici malattie autoimmuni (ad esempio tiroideite, enteropatia). A causa dell'irregolarità del sistema immunitario, aumenta la predisposizione alle infezioni, e il rischio di linfoma è alto. Con diagnosi, test genetici e immunosoppressione, farmaci immunosoppressivi e trattamenti per l'obiettivo sono utilizzati nel trattamento.
Domande Frequenti
❓ Cos'è CTLA4 haplo-yetersizliğine bağlı otoimmün lenfoproliferatif sendrom?
CTLA4 haplo-yetersizliğine bağlı otoimmün lenfoproliferatif sendrom; una mutazione nel gene CTLA4 è una malattia genetica, caratterizzata da una insufficiente produzione di proteine CTLA4, risultati autoimmuni e linfoproliferativi. Nei pazienti, linfoadenopatia, splenomegalia, autoimmunocopene e organi specifici malattie autoimmuni (ad esempio tiroideite, enteropatia). A causa dell'irregolarità del sistema immunitario, aumenta la predisposizione alle infezioni, e il rischio di linfoma è alto. Con diagnosi, test genetici e immunosoppressione, farmaci immunosoppressivi e trattamenti per l'obiettivo sono utilizzati nel trattamento.
❓ Cosa significa autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency in turco?
L'equivalente turco di "autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency" è CTLA4 haplo-yetersizliğine bağlı otoimmün lenfoproliferatif sendrom.
❓ A quale campo medico appartiene CTLA4 haplo-yetersizliğine bağlı otoimmün lenfoproliferatif sendrom?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.