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autosomal dominant nonsyndromic deafness 13 — Définition
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 13 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 13
La viabilité non-sendromique dominante otozomale est une maladie génétique qui présente une hérédité autosomale dominante sans autres signes systémiques de perte auditive (non-sendromique). Habituellement à partir de la période post-partum ou de la petite enfance, se manifeste par une perte auditive sensorielle de caractère progressif ou stable. La maladie est causée par des mutations génétiques qui affectent la fonction des cellules auditives dans l'oreille interne et le risque de transfert aux enfants touchés est de 50 %.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 13 ?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 13; la viabilité non-sendromique dominante otozomale est une maladie génétique qui présente une hérédité autosomale dominante sans autres signes systémiques de perte auditive (non-sendromique). Habituellement à partir de la période post-partum ou de la petite enfance, se manifeste par une perte auditive sensorielle de caractère progressif ou stable. La maladie est causée par des mutations génétiques qui affectent la fonction des cellules auditives dans l'oreille interne et le risque de transfert aux enfants touchés est de 50 %.
❓ Que signifie autosomal dominant nonsyndromic deafness 13 en turc ?
L'équivalent turc de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 13" est Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 13.
❓ À quel domaine médical Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 13 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.