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autosomal dominant nonsyndromic deafness 20 — Definition
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 20
Otozomal dominante nichtsendromische Insuffizienz 20 ist eine genetische Krankheit, die Hörverlust verursacht. Diese Situation zeigt die Paterni der autozomal dominanten Erbschaft an, was bedeutet, dass eine einzige mutante Genkopie für die Entstehung der Krankheit ausreicht. Nicht-sendromisch bedeutet Hörverlust ist nicht mit anderen systemischen Erkenntnissen oder Syndromen verbunden. Es zeichnet sich durch progressiven Hörverlust aus, in der Regel beginnend in angeborenen oder frühen Kindheit.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20; otozomal dominante nichtsendromische Insuffizienz 20 ist eine genetische Krankheit, die Hörverlust verursacht. Diese Situation zeigt die Paterni der autozomal dominanten Erbschaft an, was bedeutet, dass eine einzige mutante Genkopie für die Entstehung der Krankheit ausreicht. Nicht-sendromisch bedeutet Hörverlust ist nicht mit anderen systemischen Erkenntnissen oder Syndromen verbunden. Es zeichnet sich durch progressiven Hörverlust aus, in der Regel beginnend in angeborenen oder frühen Kindheit.
❓ Was ist autosomal dominant nonsyndromic deafness 20 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "autosomal dominant nonsyndromic deafness 20" ist Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.