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autosomal dominant nonsyndromic deafness 20 — Définition
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 20
L'insuffisance non-sendromique dominante des otozomes 20 est une maladie génétique qui cause une perte auditive. Cette situation indique le paterni de l'héritage dominant autozomal, ce qui signifie qu'une seule copie du gène mutant suffit pour l'émergence de la maladie. Nonsendromic signifie que la perte auditive n'est pas associée à d'autres constatations ou syndromes systémiques. Il se caractérise par une perte auditive progressive, qui commence habituellement dans l'enfance congénitale ou la petite enfance.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20 ?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20; l'insuffisance non-sendromique dominante des otozomes 20 est une maladie génétique qui cause une perte auditive. Cette situation indique le paterni de l'héritage dominant autozomal, ce qui signifie qu'une seule copie du gène mutant suffit pour l'émergence de la maladie. Nonsendromic signifie que la perte auditive n'est pas associée à d'autres constatations ou syndromes systémiques. Il se caractérise par une perte auditive progressive, qui commence habituellement dans l'enfance congénitale ou la petite enfance.
❓ Que signifie autosomal dominant nonsyndromic deafness 20 en turc ?
L'équivalent turc de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 20" est Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20.
❓ À quel domaine médical Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 20 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.