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autosomal dominant nonsyndromic deafness 3B — Definición
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B / autosomal dominant nonsyndromic deafness 3B
Otozomal dominante supervivencia no sendromica 3B es una enfermedad genética que causa pérdida auditiva pero no acompaña otros hallazgos sistémicos o físicos. La enfermedad manifiesta la herencia dominante autozomal, lo que significa que el individuo afectado es probable que hereda la enfermedad en cada niño. A menudo se caracteriza por una pérdida auditiva progresiva que ocurre después del parto o la primera infancia. Esta situación es causada por trastornos estructurales o funcionales en el oído interno y generalmente comienza con dificultad en la detección de sonidos de alta frecuencia.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B; otozomal dominante supervivencia no sendromica 3B es una enfermedad genética que causa pérdida auditiva pero no acompaña otros hallazgos sistémicos o físicos. La enfermedad manifiesta la herencia dominante autozomal, lo que significa que el individuo afectado es probable que hereda la enfermedad en cada niño. A menudo se caracteriza por una pérdida auditiva progresiva que ocurre después del parto o la primera infancia. Esta situación es causada por trastornos estructurales o funcionales en el oído interno y generalmente comienza con dificultad en la detección de sonidos de alta frecuencia.
❓ ¿Qué significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 3B en turco?
El equivalente turco de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 3B" es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.