📂 Malattie
autosomal dominant nonsyndromic deafness 3B — Definizione
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B / autosomal dominant nonsyndromic deafness 3B
3B è una malattia genetica che causa la perdita dell'udito, ma non accompagna altri risultati sistemici o fisici. La malattia manifesta l'eredità dominante autozomica, il che significa che l'individuo interessato è probabile ereditare la malattia in ogni bambino. È spesso caratterizzato da una progressiva perdita dell'udito che si verifica dopo il parto o la prima infanzia. Questa situazione è causata da disturbi strutturali o funzionali nell'orecchio interno e di solito inizia con difficoltà nel rilevamento di suoni ad alta frequenza.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B; 3B è una malattia genetica che causa la perdita dell'udito, ma non accompagna altri risultati sistemici o fisici. La malattia manifesta l'eredità dominante autozomica, il che significa che l'individuo interessato è probabile ereditare la malattia in ogni bambino. È spesso caratterizzato da una progressiva perdita dell'udito che si verifica dopo il parto o la prima infanzia. Questa situazione è causata da disturbi strutturali o funzionali nell'orecchio interno e di solito inizia con difficoltà nel rilevamento di suoni ad alta frequenza.
❓ Cosa significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 3B in turco?
L'equivalente turco di "autosomal dominant nonsyndromic deafness 3B" è Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B.
❓ A quale campo medico appartiene Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 3B?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.