📂 Malattie
autosomal dominant nonsyndromic deafness 41 — Definizione
Otozomal dominant sendromik olmayan sağırlık 41 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 41
La sopravvivenza nonsendromica dominante otozomica 41 è una malattia genetica, che causa la perdita dell'udito. Ciò indica il modello di eredità dominante autozomica, il che significa che una singola copia del gene mutazionale per l'emergere della malattia è sufficiente. Il termine non sidromeico afferma che la perdita dell'udito non è associata a anomalie in altri organi o sistemi. La malattia è solitamente caratterizzata da una perdita uditiva non compressa o lenta che si verifica dalla nascita o dall'infanzia precoce.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Otozomal dominant sendromik olmayan sağırlık 41?
Otozomal dominant sendromik olmayan sağırlık 41; la sopravvivenza nonsendromica dominante otozomica 41 è una malattia genetica, che causa la perdita dell'udito. Ciò indica il modello di eredità dominante autozomica, il che significa che una singola copia del gene mutazionale per l'emergere della malattia è sufficiente. Il termine non sidromeico afferma che la perdita dell'udito non è associata a anomalie in altri organi o sistemi. La malattia è solitamente caratterizzata da una perdita uditiva non compressa o lenta che si verifica dalla nascita o dall'infanzia precoce.
❓ Cosa significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 41 in turco?
L'equivalente turco di "autosomal dominant nonsyndromic deafness 41" è Otozomal dominant sendromik olmayan sağırlık 41.
❓ A quale campo medico appartiene Otozomal dominant sendromik olmayan sağırlık 41?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.