📂 Malattie
autosomal dominant nonsyndromic deafness 66 — Definizione
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 66
Otozomale dominante nonsendromica 66 è un tipo di perdita dell'udito geneticamente passata e si verifica con la presenza di una singola copia del gene causata dalla malattia. Questa condizione è caratterizzata da progressiva perdita dell'udito, di solito a partire dalla nascita o dalla prima infanzia, senza altri risultati sistemici o proprietà patologiche. La malattia è causata da disturbi strutturali o funzionali nell'orecchio interno e di solito inizia con difficoltà in presenza di suoni ad alta frequenza.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66; otozomale dominante nonsendromica 66 è un tipo di perdita dell'udito geneticamente passata e si verifica con la presenza di una singola copia del gene causata dalla malattia. Questa condizione è caratterizzata da progressiva perdita dell'udito, di solito a partire dalla nascita o dalla prima infanzia, senza altri risultati sistemici o proprietà patologiche. La malattia è causata da disturbi strutturali o funzionali nell'orecchio interno e di solito inizia con difficoltà in presenza di suoni ad alta frequenza.
❓ Cosa significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 66 in turco?
L'equivalente turco di "autosomal dominant nonsyndromic deafness 66" è Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66.
❓ A quale campo medico appartiene Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.