📂 Hastalıklar
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66 — Tanım
autosomal dominant nonsyndromic deafness 66
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66, genetik geçişli bir işitme kaybı türüdür ve hastalığa neden olan genin tek bir kopyasının bulunmasıyla ortaya çıkar. Bu durum, diğer sistemik bulgular veya sendromik özellikler olmaksızın, genellikle doğumdan itibaren veya erken çocukluk döneminde başlayan ilerleyici işitme kaybı ile karakterizedir. Hastalık, iç kulaktaki yapısal veya fonksiyonel bozukluklardan kaynaklanır ve genellikle yüksek frekanslı seslerin duyulmasında zorlukla başlar.
Sık Sorulan Sorular
❓ Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66 ne demek?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66; otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66, genetik geçişli bir işitme kaybı türüdür ve hastalığa neden olan genin tek bir kopyasının bulunmasıyla ortaya çıkar. Bu durum, diğer sistemik bulgular veya sendromik özellikler olmaksızın, genellikle doğumdan itibaren veya erken çocukluk döneminde başlayan ilerleyici işitme kaybı ile karakterizedir. Hastalık, iç kulaktaki yapısal veya fonksiyonel bozukluklardan kaynaklanır ve genellikle yüksek frekanslı seslerin duyulmasında zorlukla başlar.
❓ autosomal dominant nonsyndromic deafness 66 Türkçesi nedir?
"autosomal dominant nonsyndromic deafness 66" kelimesinin Türkçe karşılığı Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66'dir.
❓ Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 66 hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.