Cos'è autosomal recessive congenital ichthyosis 2? Definizione, Sintomi e Significato — Dizionario Medico
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autosomal recessive congenital ichthyosis 2 — Definizione

Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2 / autosomal recessive congenital ichthyosis 2
Il resesif otozomico è una malattia della pelle genetica rara. La malattia è caratterizzata da eccessiva secchezza, peeling e ispessimento della pelle. Spesso diventa evidente nel periodo della nascita o del neonato e continua a vivere. le mutazioni in ABCA12 sono la causa principale di questa malattia.
Turco
🇹🇷 Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2
Inglese
🇬🇧 autosomal recessive congenital ichthyosis 2
Categoria
📂 Malattie
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Domande Frequenti

❓ Cos'è Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2?
Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2; il resesif otozomico è una malattia della pelle genetica rara. La malattia è caratterizzata da eccessiva secchezza, peeling e ispessimento della pelle. Spesso diventa evidente nel periodo della nascita o del neonato e continua a vivere. le mutazioni in ABCA12 sono la causa principale di questa malattia.
❓ Cosa significa autosomal recessive congenital ichthyosis 2 in turco?
L'equivalente turco di "autosomal recessive congenital ichthyosis 2" è Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2.
❓ A quale campo medico appartiene Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.