O que é autosomal recessive congenital ichthyosis 2? Definição, Sintomas e Significado — Dicionário Médico
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autosomal recessive congenital ichthyosis 2 — Definição

Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2 / autosomal recessive congenital ichthyosis 2
A resesif otozomal é uma doença genética rara da pele. A doença caracteriza-se por secura excessiva, descamação e espessamento da pele. Muitas vezes torna-se evidente no período de nascimento ou recém-nascido e continua a viver. mutações na ABCA12 são a principal causa desta doença.
Turco
🇹🇷 Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2
Inglês
🇬🇧 autosomal recessive congenital ichthyosis 2
Categoria
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Perguntas Frequentes

❓ O que é Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2?
Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2; a resesif otozomal é uma doença genética rara da pele. A doença caracteriza-se por secura excessiva, descamação e espessamento da pele. Muitas vezes torna-se evidente no período de nascimento ou recém-nascido e continua a viver. mutações na ABCA12 são a principal causa desta doença.
❓ O que significa autosomal recessive congenital ichthyosis 2 em turco?
O equivalente turco de "autosomal recessive congenital ichthyosis 2" é Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2.
❓ A que campo médico pertence Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz 2?
Este termo pertence à categoria Doenças.