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autosomal recessive nonsyndromic deafness 101 — Définition
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 101 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 101
La survie non sendromique de l'otozomique 101 est une maladie génétique causée par une perte auditive et n'accompagne pas d'autres observations systémiques. La maladie manifeste l'héritage résésif autozomique, ce qui signifie qu'il est nécessaire de transférer le gène mutationnel des deux parents. Il se caractérise par une perte auditive bilatérale et avancée, habituellement manifeste à la naissance ou à la petite enfance. Cette condition est causée par des mutations du gène TMC1 et entraîne une dysfonction de la fonction des cellules capillaires dans l'oreille interne.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 101 ?
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 101; la survie non sendromique de l'otozomique 101 est une maladie génétique causée par une perte auditive et n'accompagne pas d'autres observations systémiques. La maladie manifeste l'héritage résésif autozomique, ce qui signifie qu'il est nécessaire de transférer le gène mutationnel des deux parents. Il se caractérise par une perte auditive bilatérale et avancée, habituellement manifeste à la naissance ou à la petite enfance. Cette condition est causée par des mutations du gène TMC1 et entraîne une dysfonction de la fonction des cellules capillaires dans l'oreille interne.
❓ Que signifie autosomal recessive nonsyndromic deafness 101 en turc ?
L'équivalent turc de "autosomal recessive nonsyndromic deafness 101" est Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 101.
❓ À quel domaine médical Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 101 est-il lié ?
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