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autosomal recessive nonsyndromic deafness 1B — Definition
Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B / autosomal recessive nonsyndromic deafness 1B
Otozomal resesif nonsendromic vigilance 1B ist ein nicht-kompressiver oder langsam existierender Hörverlust, in der Regel beginnen angeboren oder frühkindlich. Diese Situation tritt aufgrund der Funktionsstörung von Haarzellen im Innenohr auf und begleitet nicht andere systemische Befunde. Die Krankheit zeigt die autozomale resessive Erbschaft, d.h. sie entwickelt sich von beiden Eltern bis zum Empfang von Mutationalgen. Meistens verbunden mit Mutationen im GJB2-Gen und führt oft zu bilateralen (doppelseitigen) sensorinuralen Hörverlusten.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B?
Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B; otozomal resesif nonsendromic vigilance 1B ist ein nicht-kompressiver oder langsam existierender Hörverlust, in der Regel beginnen angeboren oder frühkindlich. Diese Situation tritt aufgrund der Funktionsstörung von Haarzellen im Innenohr auf und begleitet nicht andere systemische Befunde. Die Krankheit zeigt die autozomale resessive Erbschaft, d.h. sie entwickelt sich von beiden Eltern bis zum Empfang von Mutationalgen. Meistens verbunden mit Mutationen im GJB2-Gen und führt oft zu bilateralen (doppelseitigen) sensorinuralen Hörverlusten.
❓ Was ist autosomal recessive nonsyndromic deafness 1B auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "autosomal recessive nonsyndromic deafness 1B" ist Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.