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autosomal recessive nonsyndromic deafness 1B — Définition
Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B / autosomal recessive nonsyndromic deafness 1B
Otozomal resesif non-sendromique vigilance 1B est une perte auditive non-compressive ou lente, habituellement débutant innée ou jeune enfant. Cette situation se produit en raison d'un dysfonctionnement des cellules capillaires dans l'oreille interne et n'accompagne pas d'autres résultats systémiques. La maladie montre un héritage résessif autozomique, ce qui signifie qu'elle se développe des deux parents à la réception du gène mutationnel. Le plus souvent associé à des mutations du gène GJB2 et entraîne souvent une perte auditive bilatérale (double face).
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B ?
Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B; otozomal resesif non-sendromique vigilance 1B est une perte auditive non-compressive ou lente, habituellement débutant innée ou jeune enfant. Cette situation se produit en raison d'un dysfonctionnement des cellules capillaires dans l'oreille interne et n'accompagne pas d'autres résultats systémiques. La maladie montre un héritage résessif autozomique, ce qui signifie qu'elle se développe des deux parents à la réception du gène mutationnel. Le plus souvent associé à des mutations du gène GJB2 et entraîne souvent une perte auditive bilatérale (double face).
❓ Que signifie autosomal recessive nonsyndromic deafness 1B en turc ?
L'équivalent turc de "autosomal recessive nonsyndromic deafness 1B" est Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B.
❓ À quel domaine médical Otozomal Resesif Sendromik Olmayan Sağırlık 1B est-il lié ?
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