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autosomal recessive nonsyndromic deafness 3 — Definition
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 3
Otozomales resesif nichtsendromisches Überleben 3 ist eine genetische Krankheit, die in der Regel innate oder frühe Kindheit manifestiert, verursacht Hörverlust. Diese Bedingung wirkt sich nur auf die Hörfunktion ohne andere systemische Befunde aus und zeigt die autozomale Resesif-Erbung an. Die Krankheit wird in der Regel durch strukturelle oder funktionelle Störungen im inneren Ohr verursacht und zeichnet sich durch bestrahlenden, moderaten bis sehr fortgeschrittenen sensorin Hörverlust aus. Es wird durch Diagnose, klinische Auswertung und genetische Tests bestätigt.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3?
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3; otozomales resesif nichtsendromisches Überleben 3 ist eine genetische Krankheit, die in der Regel innate oder frühe Kindheit manifestiert, verursacht Hörverlust. Diese Bedingung wirkt sich nur auf die Hörfunktion ohne andere systemische Befunde aus und zeigt die autozomale Resesif-Erbung an. Die Krankheit wird in der Regel durch strukturelle oder funktionelle Störungen im inneren Ohr verursacht und zeichnet sich durch bestrahlenden, moderaten bis sehr fortgeschrittenen sensorin Hörverlust aus. Es wird durch Diagnose, klinische Auswertung und genetische Tests bestätigt.
❓ Was ist autosomal recessive nonsyndromic deafness 3 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "autosomal recessive nonsyndromic deafness 3" ist Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 3 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.